ISENTRESS
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Eventos adversos
El perfil de efectos adversos de ISENTRESS + TOB fue comparable con placebo + TOB a

  • Los resultados se basaron en datos de seguridad combinados de los estudios clínicos con distribución al azar P005, P018 (BENCHMRK-1), y P019 (BENCHMRK-2) que compararon ISENTRESS 400 mg dos veces al día + TOB con placebo + TOB en pacientes con tratamiento previo

  • Las tasas de suspensión del tratamiento debido a eventos adversos fueron 2.0% en pacientes que recibieron ISENTRESS + TOB y 1.4% en pacientes que recibieron placebo + TOB

TAR = tratamiento antirretroviral. BENCHMRK = Blocking integrase in treatment Experienced patients with a Novel Compound against HIV: MeRcK, MK-0518;

a TOB = el tratamiento optimizado de base fue seleccionado por el investigador con base en una prueba de resistencia genotípica/fenotípica y tratamiento antirretroviral (TAR) anterior.

b incluye eventos al menos posible, probable o muy probablemente relacionados con el fármaco.
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†Marca Registrada de Merck & Co., Inc., Whitehouse Station, NJ, EUA
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