ISENTRESS
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Supresión de virus resistentes a múltiples clases a niveles no detectables en
pacientes con tratamiento previo

Los estudios BENCHMRK demostraron la eficacia superior de ISENTRESS® + TOBa contra placebo + TOB en pacientes con virus resistente a tres clases b (NC=F)c

  • Las gráficas reflejan resultados combinados de dos estudios multicéntricos, doble ciego, con distribución al azar, controlados con placebo en la semana 24. El punto final primario fue la proporción de pacientes con ARN VIH < 400 copias/ml a 16 semanas d

  • Los pacientes recibieron ISENTRESS 400 mg dos veces al día + TOB o placebo + TOB

  • Resultados del objetivo final primario en la semana 16c (consistentes con datos de la semana 24 arriba mostrados)

    ISENTRESS + TOB placebo + TOB
    • ARN VIH <400 copias/ml 
    		 77% 42%
    • ARN VIH <50 copias/ml
    		 62% 35%

TAR=Tratamiento antirretroviral. BENCHMRK:Blocking integrase in treatment Experienced patients with a Novel Compound against HIV: MeRcK, MK-0518;

VIH=virus de inmunodeficiencia humana. INTR= Inhibidor nucleósido de transcriptasa reversa; INNTR = Inhibidor no nucleósido de transcriptasa reversa.

a TOB = el tratamiento optimizado de base fue seleccionado por el investigador con base en una prueba de resistencia genotípica/fenotípica y tratamiento antirretroviral (TAR) anterior.

b Los pacientes presentaron falla terapéutica documentada por ARN VIH >1000 copias/ml mientras estaban en tratamiento estable y con resistencia documentada a por lo menos 1 medicamento en cada una de las 3 clases de antirretrovirales orales; inhibidor no nucleósido de transcriptasa reversa (INNTR), inhibidor nucleósido de transcriptasa reversa (INTR), y 1 inhibidor de proteasa (IP).

c NC = F: No completo = falla.

d Los datos de la semana 24 estuvieron incompletos.

 
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†Marca Registrada de Merck & Co., Inc., Whitehouse Station, NJ, EUA
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