ISENTRESS
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ISENTRESS® mejoró los resultados cuando se utilizó con otros agentes activos

Los estudios BENCHMRK demostraron supresión virológica  a <400 copias/mL con la adición de ISENTRESS a los esquemas que incluyeron uso por primera vez de   enfuvirtida y/o de darunavir 3

  • Las gráficas reflejan resultados combinados de dos estudios multicéntricos, doble ciego, con distribución al azar, controlados con placebo en la semana 16

  • Los pacientes recibieron ISENTRESS 400 mg dos veces al día + TOB o placebo + TOB

  • ISENTRESS no debe utilizarse como monoterapia

TAR = tratamiento antirretroviral. BENCHMRK = Blocking integrase in treatment Experienced patients with a Novel Compound against HIV: MeRcK, MK-0518;

a

TOB = el tratamiento optimizado de base fue seleccionado por el investigador con base en una prueba de resistencia genotípica/fenotípica y tratamiento antirretroviral (TAR) anterior.
b

Los pacientes presentaron falla terapéutica documentada por ARN VIH >1000 copias/ml mientras estaban en tratamiento estable y con resistencia documentada a por lo menos 1 medicamento en cada una de las 3 clases de antirretrovirales orales; inhibidor no nucleósido de transcriptasa reversa (INNTR), inhibidor nucleósido de transcriptasa reversa (INTR), y 1 inhibidor de proteasa (IP).
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†Marca Registrada de Merck & Co., Inc., Whitehouse Station, NJ, EUA
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