ISENTRESS - Dosis y Administracion

Información del producto

	Supresión del ARN del VIH
	Cambios de la carga viral y del recuento de células CD4
	Eficacia con otros agentes activos

Perfil de seguridad y tolerabilidad

	Eventos adversos
	Perfil de lípidos

Metabolismo

Mecanismo de acción

Iniciando a pacientes con ISENTRESS

Presentación y Dosis

Recursos

Información para prescribir

Publicaciones clave

A diferencia de muchos otros antirretrovirales,
ISENTRESS^® NO es metabolizado por la vía CYP450

ISENTRESS puede utilizarse ampliamente con una gran variedad de tratamientos
No requiere refuerzo con ritonavir
Puede utilizarse concomitantemente con rifampicina, fenitoína o fenobarbital — deberá considerarse incrementar la dosis de ISENTRESS a 800 mg dos veces al día
Estudios de interacciones medicamentosas no muestran efectos clínicamente signifi cativos con un potente inhibidor de UGT1A1 (atazanavir), un sustrato sensible para CYP3A4 (midazolam), así como atazanavir/ritonavir, efavirenz, lamivudina, ritonavir, tipranavir/ritonavir, y tenofovir

VIH = virus de inmunodeficiencia humana. INNTR = inhibidor no nucleósido de la transcriptasa reversa. IP = inhibidor de proteasa.

^aOtros medicamentos comúnmente prescritos metabolizados por la vía CYP450 para pacientes con VIH incluyen estatinas (compuestos hipolipemiantes), benzodiazepinas, bloqueadores de los canales de calcio, inmunosupresores (como ciclosporina, y tacrolimus), anticonvulsivantes, rifampicina, compuestos para disfunción eréctil (sildenafi l), derivados de ergot, antimicóticos azoles, macrólidos, anticonceptivos orales, metadona, y tratamientos que no requieren prescripción como la hierba de San Juan¹.


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^†Marca Registrada de Merck & Co., Inc., Whitehouse Station, NJ, EUA